在FCM中使用的几种替代增塑剂显示在体外促进脂质积累，PPARγ的直接活化被认为是一种可能的机制。

2018年2月2日在意大利都灵大学Valentina Pomatto及其同事发表的同行评议杂志“类固醇生物化学与分子生物学杂志”上发表的一篇文章报道了越来越多的用于食品接触材料（FCM）的多种增塑剂的脂肪形成效应， “更安全的替代品”几种邻苯二甲酸盐被限制为REACH下的高度关注物质（SVHC）。这些增塑剂是邻苯二甲酸二异壬酯（DiNP，CAS28553-12-0），邻苯二甲酸二异癸酯（DiDP，CAS26761-40-0），二甘醇二苯甲酸酯（DEGDB，CAS120-55-8）和磷酸三甲苯甲酯（TMCP，CAS 563-04-2）。双酚A（BPA，CAS80-05-7）和罗格列酮（CAS122320-73-4）用作参比化合物。罗格列酮是一种众所周知的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的促脂肪生成激动剂。研究人员使用3T3-L1细胞在广泛的浓度范围内测试上述化合物。

所有四种测试增塑剂都增强了脂质积聚，并显示出与硅片上的PPARγ结合，TMCP在两种测定中都具有最大的效力。 BPA也增加脂质积累，但可能通过不涉及PPARγ的其他途径。测试的增塑剂也被发现可以调节几种脂肪形成相关基因的表达。

作者总结说，他们的结果“表明，增塑剂DiNP，DiDP，DEGDB和TMCP暴露于低环境相关剂量[（低纳摩尔浓度）]增加3T3-L1脂肪细胞中的脂质积累，这种作用可能是通过激活PPARγ介导的“这表明”这四种增塑剂可能不是目前限用化合物的无害替代品“。科学家进一步指出，虽然单个化学品对脂质积累有”中等“影响，但其全球效应”可能显着混合物含量更高“。重要的是，已知FCM通常含有多种增塑剂。这需要进一步研究评估这些增塑剂混合物的影响。

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